San José, 28 ene (elmundo.cr) – La “Ley para el cumplimiento de los derechos y el desarrollo de oportunidades de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA)”, la cual se tramita bajo el expediente 19.902, debe ser vetada por el presidente de la República, Carlos Alvarado, “porque no responde a nuestra realidad”, denuncian las organizaciones de personas con discapacidad.
El proyecto contó con 48 votos a favor y 8 en contra el pasado 14 de enero en la Asamblea Legislativa.
No obstante, Karen Rodríguez Castro, madre de un joven dentro del TEA, aseveró que el texto que ahora llega a manos del presidente Carlos Alvarado “no responde a la realidad y necesidades de las personas con Autismo” y por ello “debe ser vetada por el presidente”.
Algunas personas y organizaciones de DDHH de personas con autismo, entregaron una carta el 26 de enero a Casa Presidencial.
La activista y especialista de la UCR es una de las voceras de las organizaciones de sociedad civil (Mariposa Azul Heredia, Fundación TEA Costa Rica, Proyecto Inclusión Comunitaria Armando Sueños, Asociación Latinoamericana de Mujeres con Discapacidad (ALAMUD), y Colective Transcendentes), que indican varias observaciones: aunque consideran aspectos importantes de la ley, como el diagnóstico temprano, y la capacitación de los profesionales de la salud y educación, deja grandes vacíos con respecto a los apoyos y la misma “no sigue los criterios técnicos internacionales ni nacionales, incluso contradiciendo la ley 7600, y usa términos viejos y que ya no tienen valor legal”, por otro lado, “el concepto de TEA utilizado en la ley concibe a la persona como enfermedad”.
Además, denuncian que el proyecto se elaboró en la Comisión de Discapacidad del Primer Poder de la República.
“Sin una consulta real y accesible a las personas con TEA, por lo que “las necesidades reales de una población con altísimos niveles de no escolaridad, desempleo y pobreza extrema, no están reflejadas ni atendidas en la misma, sino que se está mostrando el Autismo como una enfermedad en vez de una condición con la que vivimos miles de personas en Costa Rica”, señala el activista de DDHH, Coordinador General del Colective Transcendentes y persona autista, Jess Márquez Gaspar.
Debido a lo anterior, expresan los y las representantes de las organizaciones, que el Alvarado debe vetar esta ley, y permitir que la misma sea discutida nuevamente en la Comisión de Discapacidad, esta vez con la participación de Personas con TEA primeramente, familias y personas con conocimiento técnico.
Por último, las organizaciones piden que tanto la presidente de la Comisión de Discapacidad, Catalina Montero, como el presidente de la República, reciban a personas con TEA, representantes de organizaciones, posterior al veto, para un diálogo y una construcción colectiva, de espíritu democrático, que permita “desarrollar la ley cuyo espíritu se perseguía”, lo antes posible.
“El querer legislar derechos que ya están contemplados en otro cuerpo normativo, evidencia una duplicación de normativa y por lo tanto grave falta de eficiencia estatal”, concluyó Márquez Gaspar.
