San José, 11 jun (elmundo.cr) – La ministra de Salud, Dra. Mary Munive Angermüller, viajará del 11 al 13 de junio a Washington para participar en un simposio sobre regulaciones de productos médicos, organizado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA).
El evento reunirá a autoridades reguladoras de referencia regionales para establecer colaboraciones y mejorar las prácticas en la regulación y registro de productos médicos.
Entre los temas a abordar se encuentran los medicamentos genéricos, las pruebas de bioequivalencia, el enfoque regulatorio de la FDA y las terapias avanzadas.
“El objetivo es mejorar el desarrollo de estos productos y profundizar en las complejidades regulatorias que los rodean”, señaló la Dra. Munive Angermüller.
Además del simposio, la ministra participará como observadora en una reunión para revisar los avances de la cooperación regional entre la Organización Panamericana de la Salud y las autoridades reguladoras.
La jerarca destacó la importancia del evento para el intercambio de conocimientos y la toma de decisiones que mejoren la calidad de vida de los ciudadanos.
