San José, 3 mar (elmundo.cr) – La diputada liberacionista Paola Valladares celebró la publicación en La Gaceta de la Ley para el Cumplimiento de derechos y desarrollo de oportunidades de las personas con trastorno del espectro autista.
Valladares aseguró que esta ley “beneficiará a más de 70 mil costarricenses con autismo, según datos de la CCSS”.
Además, explicó que la ya hoy ley de La República, “busca entre sus objetivos mejorar la calidad de vida de las personas con el Trastorno del Espectro Autista (TEA), promoviendo la detección y el diagnóstico temprano, busca la inclusión integral y brinda los apoyos individualizados para las personas con TEA2.
“Asegura además el acceso a la salud, promueve la investigación sobre el TEA, brinda el acceso a educación, a formación técnica y empleo, así como al acceso a la cultura, el deporte y la recreación”, agregó.
Valladares recalcó que esta Ley “es un sueño hecho realidad para todas las familias y la población de las personas con autismo, ya que por medio de la ley se promueve la concienciación e información a toda la población sobre el TEA, la creación de modelo de servicios de acogida y el acceso a programas y servicios sociales para personas con pobreza y pobreza extrema en condición de Autismo”.
Sobre el proyecto
Este proyecto tiene como objetivo impulsar la inclusión plena y efectiva a la sociedad de las personas con trastorno del espectro autista (TEA), mediante la promoción, protección y garantía de sus derechos y la satisfacción de sus necesidades fundamentales que les son reconocidos en el ordenamiento jurídico.
Los fines de esta ley son:
- Promover la detección y el diagnóstico temprano del TEA.
- Garantizar la inclusión integral adecuada de las personas con TEA, que facilite su autonomía.
- Asegurar, de manera pronta y oportuna, los apoyos integrales e intervenciones adecuadas e individualizadas para las personas con TEA y a sus familias, en los distintos sistemas que apoyan a la persona a lo largo de su vida.
- Promover la concienciación social, así como el conocimiento y la formación de las personas profesionales vinculadas con la población TEA y sus familias, sobre el Modelo Social de la Discapacidad basado en el enfoque de derechos humanos.
El Estado, comprendido por la Administración central, los Poderes de la República, el Tribunal Supremo de Elecciones, la administración descentralizada, institucional y territorial y las demás entidades de derecho público, deberá tomar las previsiones necesarias para hacer efectivos los derechos de las personas con TEA; asimismo, el Consejo Nacional de Personas con Discapacidad (Conapdis) coordinará, promoverá y fiscalizará que las instituciones públicas, de acuerdo con su competencia.
