San José, 25 abr (elmundo.cr) – El Ministerio de Salud aprobó el registro sanitario de la “pastilla del día después”, luego de la revisión de los documentos presentados por la casa farmacéutica Geodon Ritcher PLC.
La casa farmacéutica deberá realizar las pruebas de calidad del primer lote de Levonorgestrel, mismas que se tramitan en el Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica de la Universidad de Costa Rica, con el fin de que se compruebe la composición del fármaco.
Después de ser aprobado el primer lote le corresponderá a la farmacéutica Quinfica de Costa Rica definir el momento de comercialización del producto y su introducción en el mercado.
El ministro de Salud, Daniel Salas indicó que “es importante indicar que por el mecanismo de acción que tiene la pastilla del día después que es un anticonceptivo de emergencia la efectividad que tiene es si se aplica en las 72 horas pos coito y aumenta muchísimo su efectividad si se aplica en las primeras 12 horas pos coito”.
Salas aseguró que el ministerio está modificando la reglamentación vigente para que este medicamento se pueda obtener en farmacias y sin necesidad de una receta médica.
Según la Organización Mundial de la Salud, que es la autoridad directiva en materia de salud a nivel mundial, “todas las mujeres y niñas que corran el riesgo de un embarazo no deseado tienen derecho a la anticoncepción de urgencia. Estos métodos deberían integrarse sistemáticamente en todos los programas nacionales de planificación familia”.
