San José, 7 oct, (elmundo.cr)- Ante la alerta sanitaria emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica para que se retire del mercado todos los medicamentos registrados que contienen ranitidina dada la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en varios lotes de este producto, la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) aclaró que este fármaco no es parte de la Lista Oficial de Medicamentos que ofrece la institución a los pacientes.
Marjorie Arias Jiménez de la dirección de Farmacoepidemiología de la CCSS, explicó que “sobre la detección de N-Nitrosodimetilamina en los análisis realizados en los lotes de medicamentos que contienen el principio activo ranitidina y específicamente en las presentaciones en tabletas, hacemos del conocimiento público que ninguno de estos productos está en el inventario de las farmacias de la institución”.
El Ministerio de Salud informó que la ranitidina en presentación de tabletas de 150 y 300 mg, y que solo se distribuye de manera privada, se investiga por el riesgo cancerígeno que representan las nitrosaminas que se producen durante la producción del medicamento.
